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長春多指畸形矯正有哪些方法

來源:網絡
發布時間:2013-07-04 14:48:08

  多指畸形矯正術是通過手術治療的主要目的是改進功能,再是兼顧形態的改進。對于妨礙手發育的畸形應盡早手術,不妨礙發育的可推遲到學齡前期手術。肌腱的手術要求是患兒年齡大點,能配合作主動功能鍛煉;骨關節的手術待患兒骨骼發育基本停止后再施行。那么多指畸形矯正有哪些方法呢?下面我們來看看。

  長春多指畸形矯正有哪些方法

  1、多指

  多指是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環指,中指和小指畸形各有獨特表現。復雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形,重復畸形又可分為橈側(拇指側),中間和尺側(小指側)三型。

  2、并指

  并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于Apert 綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。

  3、彎曲指

  彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發病,女性多見。

  4、內偏指

  內偏指為小指末節向橈側傾斜。可為正常變異,無功能障礙,多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down"s)有傾斜指的多達25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。

  5、短指

  短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。

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